Defence Therapeutics Inc. ha annunciato di aver testato con successo una nuova formulazione del suo ACCUM-002TM Dimer CDCA-SV40, comunemente chiamato "AccuTOX®", come trattamento antitumorale per i tumori stabiliti nei polmoni. Questi risultati ampliano il campo di applicazione di AccuTOX® nel trattamento dei tumori solidi. AccuTOX® è un'ottimizzazione della molecola Accum® e della tecnologia della piattaforma sviluppata da Defence Therapeutics.

Studi recenti hanno dimostrato che AccuTOX® ha proprietà terapeutiche potenziate e un'applicazione più ampia nella terapia del cancro, in quanto ha ucciso con successo più di una dozzina di diverse linee cellulari tumorali murine e umane. Quando è stato inizialmente somministrato per via intranasale, AccuTOX® ha avuto un grande impatto sul blocco della crescita tumorale dei noduli polmonari prestabiliti nei topi. Tuttavia, il farmaco veniva somministrato sotto forma di goccioline nasali, il che rappresenta un approccio difficile da tradurre in clinica.

Pertanto, la Difesa ha utilizzato un dispositivo di nebulizzazione chiamato "Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System" di Kent Scientific Corporation per distribuire il suo composto nel modo meno invasivo possibile. Dopo diversi studi preclinici per impostare diversi parametri di somministrazione, uno studio di massima tolleranza ha rivelato che il farmaco è tollerato dai roditori a una dose di 3 mg/kg. Quando è stato somministrato come monoterapia, AccuTOX® ha inibito la crescita dei noduli polmonari.

AccuTOX® è stato recentemente autorizzato dalla FDA a iniziare una sperimentazione di Fase I in pazienti con melanoma in stadio da IIIB a IV, come comunicato dall'Azienda l'11 dicembre 2023. Secondo Precedence Research, si prevede che il mercato globale dei farmaci antitumorali varrà circa 393,61 miliardi di dollari USA entro il 2032, rispetto ai 164 miliardi di dollari USA del 2022, con una crescita ad un CAGR del 9,20% nel periodo di previsione 2023-2032.