Defence Therapeutics Inc. ha riferito la convalida del suo candidato vaccino ARM in un modello di melanoma con un tasso di guarigione del 60%. Defence ha utilizzato una variante dell'Accum per riprogrammare le MSC innate in cellule presentanti l'antigene. Questo vaccino universale "off-the-shelf" è stato in grado di curare gli animali con linfoma pre-costituito, e gli effetti terapeutici osservati si sono anche sinergizzati con l'uso del bloccante del checkpoint immunitario anti-PD-1. Gli animali vaccinati sono sopravvissuti e hanno avuto un tasso di guarigione del 60%.

Gli animali vaccinati sono sopravvissuti e la maggior parte ha rigettato il tumore stabilito ed è rimasta libera dal tumore per oltre 3 mesi. Sulla base di questi ottimi risultati, la Difesa ha continuato ad accelerare i progressi del vaccino. Questi risultati recentemente completati aggiungono un'altra validazione terapeutica utilizzando il modello di tumore del melanoma.

Questo programma è stato preparato con lo stesso protocollo pianificato per un potenziale studio clinico di Fase I sul cancro, in cui il lisato di cellule di melanoma è stato utilizzato per dare un impulso al vaccino ARM prima della vaccinazione. Defence sta attualmente lavorando per iniziare la produzione del suo vaccino ARM nel primo trimestre del 2023, con l'obiettivo di iniziare a trattare i pazienti in uno studio clinico di Fase I sul cancro con tumori solidi entro il terzo/quarto trimestre del 2023.