Ascentage Pharma Group International ha annunciato di aver rilasciato i dati clinici di lisaftoclax (APG-2575), uno dei candidati farmaci chiave dell'azienda, in combinazione con diverse nuove terapie in pazienti con mieloma multiplo (MM) recidivato/refrattario (R/R) o con amiloidosi da catene leggere di immunoglobuline (catene leggere amiloidi [AL]), in una presentazione poster al 65° Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH), in corso a San Diego, CA, Stati Uniti. Si tratta della prima lettura dei dati di lisaftoclax per il trattamento dei pazienti con MM R/R. L'ASH Annual Meeting è uno dei maggiori incontri della comunità ematologica internazionale, che riunisce la ricerca scientifica più all'avanguardia e i dati più recenti delle terapie sperimentali che rappresentano i principali progressi scientifici e clinici nel campo dell'ematologia globale.

Lisaftoclax è stato ben tollerato anche quando la dose di combinazione è stata aumentata fino a 1200 mg. Allo stesso tempo, si sta evidenziando anche l'efficacia di lisaftoclax per i pazienti con amiloidosi AL. I punti salienti dello studio presentato ad ASH 2023: Primo rapporto sugli effetti di Lisaftoclax (APG -2575) in combinazione con nuovi regimi terapeutici in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario (R/R MM) o amiloidosi da immunoglobuline a catena leggera (amiloide a catena leggera [AL]).

I punti salienti dello studio presentato ad ASH 2023: Primo rapporto sugli effetti di Lisaftocax (APG-25 75) in combinazione con regimi terapeutici innovativi in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario (R/R/R MM) o amiloidosi da immunoglobuline a catena leggera (Amy Loid Light-Chain [AL]). Punti salienti: Lisaftoclax è un inibitore Bcl-2 sperimentale, nuovo, potente e selettivo, in fase di sviluppo clinico per il trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche o tumori solidi e ha mostrato benefici clinici sugli anticorpi. Ascentage Pharma è anche l'unica azienda al mondo con programmi clinici attivi rivolti a tutte e tre le classi note di regolatori chiave dell'apoptosi.

L'azienda sta conducendo più di 40 studi clinici di Fase I/II negli Stati Uniti, in Australia, Europa e Cina. Ascentage Pharma è stata designata per diversi Grandi Progetti Nazionali di R&S, tra cui cinque Grandi Progetti di Nuovi Farmaci, uno status di Incubatore di Nuovi Farmaci, quattro Programmi di Farmaci Innovativi e un Grande Progetto per la Prevenzione e il Trattamento delle Malattie Infettive. Ad oggi, il farmaco è stato incluso nella Lista Nazionale dei Farmaci Rimborsabili (NRDL) della Cina 2022.

Inoltre, olverembatinib ha ottenuto la designazione di farmaco orfano (ODD) e la designazione Fast Track (FTD) dalla FDA statunitense e la designazione di farmaco orfano dall'EMA dell'UE. Ad oggi, Ascentage Pharma ha ottenuto un totale di 16 ODD, 2 FTD e 2 Designazioni di Malattia Pediatrica Rara (RPD) dalla FDA degli Stati Uniti e 1 Designazione Orfana dall'EMA dell'UE per 4 candidati farmaci in sperimentazione dell'azienda. Facendo leva sulle sue solide capacità di Ricerca e Sviluppo, Ascentage Pharma ha costruito un portafoglio di proprietà intellettuale globale e le terapie sperimentali dell'azienda rappresentano progressi scientifici e clinici di primo piano nel campo dell'ematologia globale.

Lisaftocax è stato ben tollerato anche quando la dose di combinazione è stata aumentata fino a 1.200 mg. Allo stesso tempo.