Il primo prodotto approvato di Ascentage Pharma inizia a generare un flusso di cassa crescente per l'azienda, Ascentage Pharma sta approfondendo la sua pipeline di sviluppo nei tumori maligni ematologici per costruire un solido fossato intorno a quest'area terapeutica. Durante il periodo di riferimento, un altro dei candidati farmaci principali dell'azienda, l'inibitore di Bcl-2 lisaftoclax (APG-2575), è stato autorizzato dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti a entrare in uno studio registrativo globale di Fase III in pazienti con leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico di piccole dimensioni (CLL/SLL), segnando un'altra importante pietra miliare nello sviluppo clinico globale di lisaftoclax. Nel contesto dell'approvazione NDA e dell'inclusione NRDL di olverembatinib in Cina, questa pietra miliare nello sviluppo di lisaftoclax sottolinea l'emergere del farmaco come forte concorrente nel mercato globale, capitalizzando il potenziale globale del farmaco best-in-class, ed evidenzia il formidabile vantaggio competitivo di Ascentage Pharma nel campo dell'ematologia e l'eccellenza nell'innovazione globale.

Nella prima metà del 2023, Ascentage Pharma ha rilasciato il primo gruppo di dati preliminari dello studio di Fase Ib/II di lisaftoclax come monoterapia o in combinazione con ibrutinib o rituximab nei pazienti con macroglobulinemia di Waldenstrom, in occasione del Meeting annuale ASCO 2023. Questi risultati hanno mostrato un impressionante tasso di risposta globale (ORR) del 100%, nonché una tollerabilità favorevole e una sicurezza gestibile di lisaftoclax in combinazione con ibrutinib nei pazienti con WM naïve al trattamento, convalidando così ulteriormente il potenziale terapeutico del farmaco nelle neoplasie ematologiche.