Ascentage Pharma ha annunciato che olverembatinib (Codice R&D: HQP1351) è stato incluso nelle ultime linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) per la gestione della leucemia mieloide cronica (CML), segnando un importante sviluppo nel riconoscimento globale del suo candidato farmaco best-in-class, che è stato approvato in Cina per la gestione dei pazienti resistenti agli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) con CML in fase cronica e in fase accelerata (CML-CP e CML-AP). Gli studi clinici suggeriscono inoltre che olverembatinib ha dimostrato effetti sulla sicurezza del composto, con eventi avversi comuni come trombocitopenia, ipertrigliceridemia e soprattutto innalzamento asintomatico degli enzimi che includono la creatina fosfochinasi e la transaminasi epatica, tipicamente di grado 1-2 e gestibili. Olverembatinib è un nuovo TKI BCR-ABL1 di terza generazione, a piccole molecole, somministrato per via orale, approvato inizialmente in Cina nel novembre 2021 per il trattamento di pazienti adulti con CML-CP o CML-AP resistenti a TKI e portatori della mutazione T315I; e successivamente nel novembre 2023 per il trattamento di pazienti adulti con CML-CP resistenti e/o intolleranti ai TKI di prima e seconda generazione.

Olverembatinib è commercializzato congiuntamente in Cina da Ascentage Pharma e Innovent Biologics.